Swiss Pediatric Heart Cohort (SPHC)

Schweizerische Kinderherzkohorte

Das SPHC ist ein wissenschaftliches Register, das gesamtschweizerisch, nach Einverständniserklärung der Patienten und Eltern, kontinuierlich Daten sämtlicher Kinder mit einem angeborenen oder erworbenem Herzfehler im Register aufnimmt.

Je mehr Betroffene der Datensammlung für das Schweizer Register für Herzerkrankungen im Kindesalter zustimmen, desto vollständiger wird das Register und desto effizienter können wir in Zukunft die Situation von jungen Menschen mit Herzerkrankungen in der Schweiz verbessern.

Es soll eine umfassende Datenbank mit repräsentativen Langzeitdaten betreffend Herzfehler und Herzkrankheiten bei Kindern und Jugendlichen in der Schweiz bis zum 18. Altersjahr entstehen. Die Daten werden wissenschaftlich analysiert mit dem Ziel, aus den gewonnenen Erkenntnissen die Behandlung für herzkranke Kinder zu verbessern. Link zur Datenbank SecuTrial

Gesundheitsbezogene Register sind ein wichtiger Bestandteil der Qualitätssicherung, sie tragen bei zur Transparenz und Vergleichbarkeit medizinischer Leistungen und sind Grundlage für die klinische und epidemiologische Forschung, die ebenso wichtige Daten für die Gesundheitspolitik und -planung liefern. https://www.fmh.ch/themen/qualitaet-saqm/register.cfm

Das SPHC Register ist  in nationalen und internationalen wissenschaftlichen Plattformen  registriert, worauf Forschende zugreifen können. BASEC (Business Administration System for Ethics Committees) swissethics.ch   SPHC BASEC - 2018-01229 oder  clinicaltrials.gov.


Wir danken allen beteiligten Institutionen für die SPHC Mitarbeit